О проведении внеплановой тематической оперативной проверки соблюдения субъектами хозяйствования требований санитарно-эпидемиологического законодательства при производстве ветеринарных препаратов
Результаты осуществления государственного санитарного надзора за выполнением законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения при производстве ветеринарных препаратов свидетельствуют о высоком удельном весе субъектов, не соответствующих требованиям санитарных норм и правил. Так, в 2015 году нарушения санитарных норм и правил выявлены более чем на 96% объектов, занимающихся производством, хранением и реализацией ветеринарных препаратов.
На основании Закона Республики Беларусь «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Указа Президента Республики Беларусь от 16 октября 2009 г. № 510 «О совершенствовании контрольной (надзорной) деятельности в Республике Беларусь», пункта 14 Инструкции о порядке взаимодействия главных государственных санитарных врачей при осуществлении государственного санитарного надзора, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2012 г. № 100, и в целях обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения ПОСТАНОВЛЯЮ:
1. Главным государственным санитарным врачам областей, г. Минска:
1.1. обеспечить в соответствии с подпунктом 9.2 пункта 9,
пунктом 10 Указа Президента Республики Беларусь от 16 октября 2009 г. № 510 «О совершенствовании контрольной (надзорной) деятельности в Республике Беларусь», главой 10 Положения о порядке организации и проведения проверок, утвержденного данным Указом, проведение в период с 04.07.2016 по 11.07.2016 внеплановой тематической оперативной проверки (далее – тематическая проверка) всех субъектов хозяйствования, осуществляющих деятельность по производству ветеринарных препаратов различных форм собственности, по вопросу соблюдения требований законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
1.2. в ходе тематической проверки особое внимание уделить вопросам:
санитарно-гигиенического состояния производственных, вспомогательных и санитарно-бытовых помещений, оборудования, территории предприятия;
состояния условий труда, обеспечения работающих средствами индивидуальной защиты, санитарно-бытового обеспечения и медицинского обслуживания работающих;
организации и проведения производственного контроля;
соблюдения условий хранения и сроков годности используемого сырья и готовой продукции;
организации сбора и утилизации отходов;
внедрения принципов и правил (требований) надлежащей производственной практики при изготовлении ветеринарных препаратов (правила GMP) (ТКП 030-2013 (02040) «Надлежащая производственная практика», утвержденного постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.01.2013 № 6.)
1.3. в случае установления нарушений санитарно-эпидемиологического законодательства при производстве ветеринарных препаратов принимать исчерпывающие меры, предоставленные законодательством.
Заместитель Министра –
Главный государственный
санитарный врач
Республики Беларусь
Н.П. Жукова
